Enfermedades pulmonares autoinmunes
Un trastorno autoinmune es una enfermedad en la que el cuerpo comienza a atacar sus propias células sanas, produciendo inflamación y una producción excesiva de colágeno, una proteína natural que ayuda a formar el tejido conectivo y mantener la elasticidad de la piel. Mientras que algunas enfermedades autoinmunes atacan una parte específica del cuerpo, muchas enfermedades autoinmunes pueden atacar varios órganos en el cuerpo. Los pulmones son uno de los órganos más afectados..
Médico mirando radiografía de pulmón (Imagen: Klaus Tiedge / Blend Images / Getty Images)Granulomatosis de Wegener
La granulomatosis de Wegener es un trastorno raro en el que los vasos sanguíneos se inflaman y restringen el flujo de sangre a varios órganos. La granulomatosis de Wegener afecta más comúnmente a los pulmones y al tracto respiratorio superior. El primer signo de granulomatosis de Wegener ocurre en el tracto respiratorio, causando dificultad para respirar. A medida que la condición empeora, las personas experimentan congestión nasal, hemorragias nasales, dolor sinusal, infecciones de oídos, tos con sangre, llagas en la piel, pérdida de apetito y dolor en las articulaciones e hinchazón.
El diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado aceleran los tiempos de recuperación a unos pocos meses. Los médicos suelen recetar corticosteroides para controlar la inflamación. En algunos casos, medicamentos como la ciclofosfamida y la azatioprina pueden ser necesarios para suprimir el sistema inmunológico..
Sarcoidosis
La sarcoidosis es una enfermedad autoinmune en la que se desarrollan pequeños grupos de células inflamatorias en diferentes áreas del cuerpo. La sarcoidosis afecta más comúnmente a los pulmones, los ganglios linfáticos, los ojos y la piel. Los síntomas varían según el órgano afectado y la progresión de la enfermedad. Los síntomas generalizados incluyen tos persistente, dificultad para respirar, fiebre, pérdida de peso, pequeñas protuberancias rojas en los brazos, glúteos o cara, así como artritis en los tobillos, codos, muñecas y manos. El tratamiento de la sarcoidosis puede no ser necesario si el paciente no presenta ningún síntoma. Los médicos a menudo recetan corticosteroides que imitan los efectos de las hormonas en el cuerpo que ayudan a controlar la inflamación.
Esclerodermia
La esclerodermia es un grupo de enfermedades raras y progresivas que involucran el endurecimiento y el endurecimiento de la piel y los tejidos conectivos. De acuerdo con MayoClinic.com, 250 personas por millón tienen algún tipo de esclerodermia. Mientras que la esclerodermia localizada afecta la piel, la esclerodermia sistémica puede atacar los órganos internos, como los pulmones, los riñones, el corazón y el tracto digestivo..
Los síntomas de la esclerodermia varían según el origen de la enfermedad, pero pueden incluir una enfermedad por reflujo gastroesofágico que, con el tiempo, puede dañar el esófago. Los cambios en la piel pueden incluir hinchazón de las manos y los dedos, parches engrosados de la piel y estiramiento de la piel alrededor de las manos, la cara o la boca. Las personas que sufren de sleroderma también pueden experimentar una respuesta exagerada a temperaturas frías o estrés emocional que causa una constricción de los pequeños vasos sanguíneos de las manos y los pies, causando entumecimiento, dolor y decoloración de los dedos de las manos y los pies. Esto se conoce como fenómeno de Raynaud. No hay cura para la esclerodermia, pero los tratamientos pueden incluir terapia física y ocupacional para ayudar a mejorar el movimiento y la fuerza, procedimientos cosméticos para reducir la aparición de lesiones en la piel y medicamentos para dilatar los vasos sanguíneos y suprimir la respuesta del sistema inmunológico.
