Causas de la insuficiencia renal en adultos jóvenes
Los riñones saludables limpian el exceso de líquidos, minerales y otros productos de desechos corporales que la sangre recolecta al producir orina. También ayudan a equilibrar el volumen de electrolitos y regular el rango de pH en el cuerpo. Además, los riñones liberan renina, una hormona central en el control de la presión arterial y varias otras funciones fisiológicas. Las enfermedades o lesiones evitan que las unidades de filtración de sangre de los riñones, llamadas nefronas, funcionen correctamente. Cuando los riñones pierden su funcionalidad, pueden acumularse líquidos, sales y desechos en el torrente sanguíneo. Esto se llama insuficiencia renal. Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan han informado sobre un nuevo hallazgo genético: un gen, cuando se muta, causa nefronafisis, la principal causa genética de la insuficiencia renal crónica, especialmente en niños y adultos jóvenes.
Un cirujano sosteniendo un modelo de una sección transversal de un riñón. (Imagen: Yezry / iStock / Getty Images)Poliquistico enfermedad en los riñones
La enfermedad renal poliquística, también conocida como síndrome de riñón poliquístico y PKD, es un trastorno genético de la formación de quistes renales. Se caracteriza por la presencia de numerosos quistes pequeños en ambos riñones. Las dos formas principales de PKD, a saber, las enfermedades renales poliquísticas autosómicas recesivas y las autosómicas dominantes, se distinguen por sus patrones de herencia. La PKD autosómica dominante es común tanto en niños como en adultos, pero ocurre con más frecuencia en adultos jóvenes, según MedlinePlus. Para algunas personas, los síntomas de la PKD autosómica dominante pueden no manifestarse hasta la mediana edad.
Síndrome de Goodpasture
El síndrome de Goodpasture, o enfermedad de la membrana basal antiglomerular, es una afección rara pero grave que causa glomerulonefritis o inflamación aguda o crónica de los glomérulos renales, los grupos de vasos sanguíneos microscópicos en los riñones. Esta enfermedad afecta principalmente a los hombres jóvenes, pero también se presenta en mujeres, niños y personas mayores, según el Centro Nacional de Información de Enfermedades Renales y Urológicas. Las personas con síndrome de Goodpasture pueden progresar rápidamente a la etapa final de la enfermedad renal, o la pérdida total de la función renal, especialmente cuando la enfermedad no se detecta o trata a tiempo, según la Asociación Americana de Enfermeras de Cuidados Críticos.
Nefropatía por IgA
La nefropatía por IgA es la deposición de complejos inmunes de IgA en los glomérulos, o los mechones de los capilares sanguíneos, en las nefronas del riñón. Los primeros signos de esta enfermedad glomerular serán sangre o proteínas en la orina, pero el comienzo de este problema puede pasar desapercibido porque a menudo permanece clínicamente silencioso durante muchos años. La nefropatía por IgA ocurre en personas de todas las edades, pero es común en adultos jóvenes. Sin embargo, las personas más jóvenes generalmente no muestran signos obvios de mal funcionamiento del riñón porque el proceso tarda varios años en pasar a la etapa final cuando los síntomas se hacen visibles. El tratamiento temprano de la nefropatía por IgA es la clave para proteger los riñones. El objetivo del tratamiento está dirigido tanto a disminuir la presión arterial como a reducir la proteinuria, la presencia de un exceso de proteínas en la orina..
