Los primeros signos del síndrome de Stevens-Johnson

El síndrome de Stevens-Johnson es una afección rara pero grave en la cual la piel y las membranas mucosas (las superficies húmedas de la boca, la nariz y los ojos) reaccionan severamente a un medicamento o infección. Si bien las últimas etapas de la afección se caracterizan por erupciones dolorosas, ampollas y desprendimiento de piel, los primeros signos suelen ser más sutiles..

Fiebre y malestar

Según un artículo publicado en 2011 en la "Revisión de expertos de inmunología clínica", los primeros signos del síndrome de Stevens-Johnson, o SSJ, a menudo son fiebre y malestar, una sensación vaga de malestar corporal, como dolor en las articulaciones y dolor generalizado. Estos síntomas son similares a los de la gripe y, a menudo, se pasan por alto como el comienzo de la respuesta más grave del SJS. En los casos que involucran una reacción a la medicación, que representa el 75 por ciento de los casos de SSJ, estos síntomas similares a los de la gripe generalmente surgen dentro de los 4 a 28 días de comenzar a tomar el medicamento..

Tos y dolor de garganta

Las delicadas membranas del sistema respiratorio pueden estar involucradas en el SJS y, por lo tanto, muchos pacientes con SJS informan sobre el inicio temprano de la tos y el dolor de garganta. La tos es típicamente una tos seca y no productiva que surge de membranas cada vez más irritadas en las vías respiratorias y los pulmones..

Ojos irritados

A medida que las membranas húmedas de los ojos comienzan a verse afectadas, los pacientes notarán que los ojos comienzan a arder; Se seca, irritada y roja; y algunas veces puede tener una secreción de moco. Más adelante en la enfermedad, el interior de los párpados puede desarrollar cicatrices y accesorios en los ojos..

Erupción

Después de la aparición de los primeros síntomas de SJS, se desarrolla una erupción cutánea roja o púrpura que se extenderá y empeorará lentamente en el transcurso de horas o días. Rara vez la piel desarrolla ampollas en las primeras etapas de la erupción cutánea por SJS. La erupción también puede surgir en forma de llagas alrededor de la boca. Más tarde, la piel puede desarrollar ampollas y comenzar a desprenderse y desprenderse.

Cuándo buscar ayuda

Comuníquese con un médico de inmediato si observa un patrón de síntomas similar al SJS, particularmente después de comenzar un nuevo medicamento con una asociación conocida con el síndrome de Stevens-Johnson. La "Revisión de expertos de inmunología clínica" señala que los medicamentos con el mayor riesgo conocido de SJS son alopurinol; carbamazapina (Tegretol); trimetoprim / sulfametoxazol (Bactrim, Septra); lamotrigina (Lamictal); nevirapina (viramune); fenobarbital (donnatal); y fenitoína (Dilantin). Los hombres y las mujeres tienen la misma probabilidad de desarrollar SJS, y puede afectar a personas de todas las edades y razas.