¿Cuáles son las causas de la atrofia cerebral en el niño?
La atrofia cerebral, o atrofia cerebral, describe la pérdida de células cerebrales y el daño a las conexiones entre ellas, o la "contracción" del tejido cerebral. La atrofia cerebral se asocia comúnmente con muchas enfermedades que afectan el cerebro, señala el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, o NINDS. En general, la atrofia cerebral puede ser causada por enfermedades como parálisis cerebral, accidente cerebrovascular, demencia, esclerosis múltiple, enfermedad de Huntington o SIDA. Si alguna de esas condiciones afectara a un niño, también podría producirse atrofia cerebral. Sin embargo, existen otras causas menos conocidas de atrofia cerebral en niños..
Quimioterapia sistémica
El Dr. Prassopoulos, un radiólogo, y sus colegas en el Hospital Universitario de Heraklion, Grecia, tomaron tomografías computarizadas de 69 niños que recibieron quimioterapia sistémica y midieron sus cerebros antes, durante y después del tratamiento de quimioterapia. Señalan que se descubrió que la mitad de los niños tenían atrofia cerebral, que aún era visible mucho después de que se completó el tratamiento. Los hallazgos del Dr. Prassopoulous se publicaron en el Journal of Medical and Pediatric Oncology.
Padres o abuelos deprimidos
En 2009, el Dr. Peterson, investigador en el departamento de psicología infantil de la Universidad de Columbia, y sus colegas informaron que los niños que tienen un riesgo familiar de depresión, es decir, un padre o abuelo con antecedentes de depresión, mostraron atrofia cerebral en comparación con ningún Niños en riesgo. La atrofia cerebral en este estudio fue solo en el hemisferio derecho del cerebro. Cuando fue entrevistado por el New York Times, el Dr. Peterson explicó que esta región del cerebro es responsable del procesamiento de la información emocional y postula que la atrofia cerebral observada puede predisponer a estos niños a desarrollar ansiedad y depresión. Los hallazgos del Dr. Peterson se informaron en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.
Lipofuscinosis Ceroides Neuronales
Las lipofuscinosis ceroides neuronales, o NCL, constituyen un grupo diverso de trastornos neurodegenerativos hereditarios. Una enfermedad, llamada enfermedad de Battens, suele ser mortal a principios de los años 20 y generalmente se manifiesta durante la infancia, señala la Asociación de Apoyo e Investigación de Enfermedades de Battens o BDSRA. Los síntomas de la enfermedad de Battens están relacionados con una acumulación de sustancias llamadas lipopigmentos en los tejidos del cuerpo. Los lipopigmentos se componen de grasas y proteínas. La muerte neuronal y la atrofia cerebral ocurren en la enfermedad de Battens. Los primeros signos de la enfermedad incluyen cambios en la personalidad y el comportamiento, aprendizaje lento, pérdida de la visión y torpeza. En los niños, esta enfermedad generalmente se presenta entre los 5 y los 8 años y progresa a moderada atrofia cerebral y demencia..
Síndrome de Cushing
El síndrome de Cushing es un trastorno hormonal raro, especialmente raro en niños, donde el cuerpo está expuesto a niveles altos y prolongados de la hormona cortisol, señala el Servicio Nacional de Información de Enfermedades Metodólicas y Endocrinas (NEMDIS). El Dr. Merke, una investigación en la rama de Endocrinología Pediátrica y Reproductiva del Instituto Nacional de Salud, y sus colegas estudiaron a 11 niños con síndrome de Cushing y los compararon con 10 niños sanos de edad y sexo. Encontraron que los niños con síndrome de Cushing tenían volúmenes cerebrales significativamente más pequeños, pero que hubo un retroceso de la atrofia cerebral un año después de la cura quirúrgica. El Dr. Merke informa estos hallazgos en el Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism y señala que, aunque existe una rápida reversibilidad de la atrofia cerebral asociada con el síndrome, una disminución significativa en la función cognitiva de estos niños permanece un año después de la cura quirúrgica..
