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    ¿Qué tan temprano puedes saber el género de un bebé?

    La rapidez con que se puede saber el sexo de su bebé depende del método de detección que utilice. Es posible que desee saber el sexo de su bebé para poder elegir un nombre apropiado, o que necesite saber si su bebé tiene un mayor riesgo de anormalidades genéticas relacionadas con el género. Sólo un examen médico puede indicar el género; No puedes decir de cosas como la forma en que llevas tu embarazo..

    Predecir el sexo de tu bebé es mejor entre las 18 y 20 semanas. (Imagen: Alexander Raths / iStock / Getty Images)

    Ultrasonido tradicional

    Una ecografía envía ondas sonoras de alta frecuencia al útero. A medida que estas ondas de sonido rebotan, se encuentran con superficies internas, rebotando y generándose en un monitor de computadora como una imagen del feto. La imagen de ultrasonido puede ayudar a detectar anomalías en el desarrollo fetal, el tamaño y el crecimiento del bebé, así como el sexo del bebé. La mayoría de las futuras madres tienen un ultrasonido alrededor de las 18 a 20 semanas que muestra el sexo del bebé, pero los ultrasonidos son A veces se realiza a las 16 semanas. Si bien la posición del bebé y la habilidad del técnico son importantes para determinar el sexo del bebé, este método visual es aproximadamente del 95% al ​​100% preciso para detectar el sexo a las 20 semanas. El peso corporal materno y la posición fetal pueden afectar la capacidad de un ultrasonógrafo para determinar el sexo de su bebé.

    Ultrasonido 3D

    El uso de ultrasonido 3D puede detectar el sexo de un bebé incluso antes que con el ultrasonido tradicional 2D. Según un estudio publicado en el British Journal of Radiology, entre 150 mujeres que se hicieron ultrasonidos en 3D en su primer trimestre, 128, o el 85.3 por ciento, recibieron predicciones de género correctas. Estas predicciones se realizaron entre las semanas 11 y 14 semanas, lo que demuestra que la ecografía 3D puede ser una forma efectiva de identificar el sexo de un bebé en el primer trimestre..

    Amniocentesis

    La amniocentesis es una opción si existe una necesidad médica, como un mayor riesgo de enfermedades genéticas o defectos de nacimiento, o si la madre es mayor. Este procedimiento no se realiza solo para determinar el sexo fetal. Los médicos realizan una amniocentesis entre las 18 y 20 semanas de embarazo, por lo que no recibirá una respuesta sobre el sexo de su bebé antes de lo que lo haría con los procedimientos de ultrasonido. El procedimiento consiste en tomar una muestra de líquido amniótico y analizar las células, identificando posibles problemas genéticos y el género de su bebé.

    Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS)

    La muestra de vellosidades coriónicas, o CVS, es otra prueba utilizada en embarazos que tienen un alto riesgo de defectos genéticos o cromosómicos. CVS se realiza generalmente en alrededor de 10 a 12 semanas. Su médico extirpará una pequeña área de tejido placentario y examinará los cromosomas para determinar si está teniendo un niño o una niña. Este procedimiento se puede realizar pasando por el cuello uterino o por vía transabdominal. El método transcervicial tiene un riesgo ligeramente mayor de aborto involuntario, según el Colegio Real de Obstetras y Ginecólogos.

    Pruebas genéticas de preimplantación

    Si se somete a la fertilización in vitro utilizando pruebas genéticas de preimplantación o PGD, puede saber si está teniendo un niño o una niña incluso antes de tener una prueba de embarazo positiva. Si bien muchos profesionales médicos no apoyan el uso de PGD para la selección del sexo, a menos que se use para prevenir defectos genéticos relacionados con el sexo, como la hemofilia. La extracción de una célula de un embrión antes de que el embrión se implante en el útero permite la evaluación microscópica de los cromosomas que muestran si un bebé será un niño o una niña. Solo se implantan embriones del sexo deseado..