Problemas de bebés y riñones no nacidos
Los riñones comienzan a crecer durante el primer mes de desarrollo fetal. Estos órganos producen orina y mantienen niveles normales de electrolitos y líquidos en el cuerpo. Los problemas renales que se producen durante el desarrollo fetal pueden llevar a complicaciones después del nacimiento. El monitoreo adecuado y la intervención médica podrían reducir el riesgo de estas complicaciones.
Los tipos
Los problemas renales que a veces se diagnostican en fetos en desarrollo incluyen enfermedad renal poliquística, hidronefrosis y riñón displásico multiquístico fetal. La enfermedad renal poliquística hace que los quistes crezcan en los riñones. A medida que los quistes crecen, dañan el tejido renal. La hidronefrosis se refiere a la inflamación de un riñón. Esta condición hace que la parte del riñón, similar a un embudo, se dilate. El riñón displásico multiquístico fetal hace que se formen quistes en el riñón. El Children's Memorial Hospital describe estos quistes como de apariencia similar a un racimo de uvas.
Causas
La enfermedad renal poliquística se produce debido a mutaciones genéticas. Una mutación del gen PKD1, ubicada en el cromosoma 16, causa la forma autosómica dominante de la enfermedad renal poliquística, de acuerdo con el Centro Nacional de Información de Enfermedades Renales y Urológicas. La forma autosómica recesiva de la enfermedad se produce debido a una mutación de la PKD2, ubicada en el cromosoma 4. La hidronefrosis se produce cuando un bloqueo de la orina hace que la orina regrese a los riñones. La malformación del riñón causa riñón displásico multiquístico fetal.
Identificación
Las pruebas prenatales pueden identificar enfermedad renal poliquística, hidronefrosis y riñón displásico multiquístico fetal en bebés en desarrollo. La amniocentesis, que consiste en extraer una muestra de líquido amniótico de la matriz, ayuda a diagnosticar la PKD. Los médicos también utilizan el muestreo de vellosidades coriónicas para diagnosticar la PKD. Esta prueba consiste en extraer una pequeña porción de la placenta y analizarla para detectar trastornos genéticos y defectos médicos. La ecografía prenatal ayuda a detectar la hidronefrosis. La Universidad de Cornell explica que un ecografista puede visualizar los riñones de un feto en la semana 14 o 15 de desarrollo. A las 20 semanas, el ecografista puede ver las estructuras internas de los riñones. La ecografía también ayuda a los médicos a diagnosticar casos de riñón displásico multiquístico fetal.
Efectos
Los efectos de un problema renal fetal dependen del tipo de problema y su gravedad. Los efectos de la PKD varían de leves a severos. Después del nacimiento, la PKD puede causar presión arterial alta. FamilyDoctor.org informa que la insuficiencia renal ocurre en aproximadamente el 50 por ciento de las personas que tienen PKD. Esta afección podría causar la formación de quistes en el páncreas, los ovarios, el cerebro, el bazo, el hígado y los intestinos. La hidronefrosis causa dolor en el área entre la cadera y las costillas. El riñón displásico multiquístico fetal podría causar obstrucciones renales y otros defectos renales.
Tratos
La PKD y el riñón displásico multiquístico fetal no tienen cura. En los casos de PKD, los profesionales médicos recetan medicamentos para controlar la presión arterial alta. Si las infecciones del tracto urinario se producen como resultado de la PKD, los antibióticos tratan la infección. La insuficiencia renal inducida por PKD requiere tratamiento con diálisis renal o un trasplante de riñón. Los proveedores de atención monitorean la progresión de la enfermedad renal multiquística mediante ultrasonido. Para aliviar la hidronefrosis, los médicos alivian la obstrucción que hace que la orina se acumule en los riñones.
